Mitapivat metabolically reprograms human β-thalassemic erythroblasts, increasing their responsiveness to oxidation

Abstract: β-thalassemia (β-thal) is a worldwide hereditary red cell disorder characterized by severe chronic anemia. Recently, the pyruvate kinase (PK) activator mitapivat has been shown to improve anemia and ineffective erythropoiesis in a mouse model of β-thal and in patients with non–transfusion-...

وصف كامل

التفاصيل البيبلوغرافية

المؤلفون الرئيسيون:	Angela Siciliano, Angelo D’Alessandro, Alessandro Matte, Giovanni Bisello, Mariarita Bertoldi, Monika Dzieciatkowska, Amy Argabright, Richard Huot Pozzetto, Veronica Riccardi, Andrea Mattarei, Alberto Ongaro, Jacopo Ceolan, Roberta Russo, Leonardo Rivadeneyra, Megan Wind-Rotolo, Achille Iolascon, Carlo Brugnara, Lucia De Franceschi
التنسيق:	Artigo
اللغة:	Inglês
منشور في:	Elsevier 2025-06-01
سلاسل:	Blood Advances
الوصول للمادة أونلاين:	http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2473952925001636
الوسوم:	إضافة وسم لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!