A rare case of porphyria cutanea tarda in a patient with a homozygous hereditary hemochromatosis gene H63D mutation in the setting of hereditary hemochromatosis
Αποθηκεύτηκε σε:
| Κύριοι συγγραφείς: | , , |
|---|---|
| Μορφή: | Artigo |
| Γλώσσα: | Inglês |
| Έκδοση: |
Elsevier
2024-08-01
|
| Σειρά: | JAAD Case Reports |
| Θέματα: | |
| Διαθέσιμο Online: | http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2352512624002042 |
| Ετικέτες: |
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!
|