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Complejo de esclerosis tuberosa

El Complejo de Esclerosis Tuberosa (CET) es un trastorno genético de herencia autosómica dominante, causado por la mutación en uno de los genes TSC1 o TSC2. Los pacientes con una afectación CET grave de tipo neurológica posiblemente presentarán epilepsia, discapacidad intelectual, problemas específi...

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Principais autores: Luisa Fernanda Bernal Botero, Yaira Zuleine Arias-Ramírez, César Mauricio Pineda Graciano
Formato: Artigo
Idioma:Espanhol
Publicado em: Fundación Universitaria María Cano 2020-10-01
coleção:Revista de Investigación e Innovación en Ciencias de la Salud
Assuntos:
complejo de esclerosis tuberosa
epilepsia
déficit cognitivo
discapacidad intelectual
evaluación neuropsicológica
Acesso em linha:http://revistas.fumc.edu.co:8080/ojs/index.php/RCMC/article/view/46
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