Synthesis and Biological Evaluation of Novel Triple-Modified Colchicine Derivatives as Potent Tubulin-Targeting Anticancer Agents
Specific modifications of colchicine followed by synthesis of its analogues have been tested in vitro with the objective of lowering colchicine toxicity. Our previous studies have clearly shown the anticancer potential of double-modified colchicine derivatives in C-7 and C-10 positions. Here, a seri...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
MDPI AG
2018-11-01
|
| Loạt: | Cells |
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://www.mdpi.com/2073-4409/7/11/216 |
| Các nhãn: |
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|
