Combined use of karyotyping and copy number variation sequencing technology in prenatal diagnosis
Background Karyotyping and genome copy number variation sequencing (CNV-seq) are two techniques frequently used in prenatal diagnosis. This study aimed to explore the diagnostic potential of using a combination of these two methods in order to provide a more accurate clinical basis for prenatal diag...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রধান লেখক: | , , , , |
|---|---|
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
PeerJ Inc.
2022-12-01
|
| মালা: | PeerJ |
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://peerj.com/articles/14400.pdf |
| ট্যাগগুলো: |
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|