A novel mutation of the MYH7 gene in a patient with hypertrophic cardiomyopathy
Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is a genetic disorder characterized by asymmetric cardiac hypertrophy due to inherited mutations in genes that encode sarcomeric proteins. MYH7, which encodes β-myosin heavy chain, is among the most commonly mutated genes in patients affected by HCM. We aimed to id...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রধান লেখক: | , , |
|---|---|
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
Hacettepe University Institute of Child Health
2018-06-01
|
| মালা: | The Turkish Journal of Pediatrics |
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://turkjpediatr.org/article/view/859 |
| ট্যাগগুলো: |
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|