Cystatin B is essential for proliferation and interneuron migration in individuals with EPM1 epilepsy

Abstract Progressive myoclonus epilepsy (PME) of Unverricht–Lundborg type (EPM1) is an autosomal recessive neurodegenerative disorder with the highest incidence of PME worldwide. Mutations in the gene encoding cystatin B (CSTB) are the primary genetic cause of EPM1. Here, we investigate the role of...

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Dettagli Bibliografici

Autori principali:	Francesco Di Matteo, Fabrizia Pipicelli, Christina Kyrousi, Isabella Tovecci, Eduardo Penna, Marianna Crispino, Angela Chambery, Rosita Russo, Ane Cristina Ayo‐Martin, Martina Giordano, Anke Hoffmann, Emilio Ciusani, Laura Canafoglia, Magdalena Götz, Rossella Di Giaimo, Silvia Cappello
Natura:	Artigo
Lingua:	Inglês
Pubblicazione:	Springer Nature 2020-05-01
Serie:	EMBO Molecular Medicine
Soggetti:	cystatin B EPM1 interneuron migration neurogenesis secretion
Accesso online:	https://doi.org/10.15252/emmm.201911419
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