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Digeorge syndrome: A case report

Introduction. DiGeorge syndrome is a genetic disorder caused by deletion of chromosome 22. The main features are congenital heart disease, absence or hypoplasia of thymus (with consecutive immunodeficiency and infections), hypoparathyroidism with consecutive hypocalcaemia, gastrointestinal proble...

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Principais autores: Popović-Deušić Smiljka, Lečić-Toševski Dušica, Pejović-Milovančević Milica, Draganić-Gajić Saveta, Aleksić-Hil Olivera, Radosavljev-Kirćanski Jelena
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: Serbian Medical Society 2011-01-01
coleção:Srpski Arhiv za Celokupno Lekarstvo
Assuntos:
DiGeorge Syndrome
congenital heart disease
immunodeficiency
hypoparathyroidism
seizures
learning disability
Acesso em linha:http://www.doiserbia.nb.rs/img/doi/0370-8179/2011/0370-81791110681P.pdf
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