QR குறியீடு

The Complexity of Genotype-Phenotype Correlations in Hereditary Spherocytosis: A Cohort of 95 Patients

Abstract. Hereditary spherocytosis (HS) is a phenotypically and genetically heterogeneous disease. With the increased use of Next Generation Sequencing (NGS) techniques in the diagnosis of red blood cell disorders, the list of unique pathogenic mutations underlying HS is growing rapidly. In this stu...

முழு விளக்கம்

சேமிக்கப்பட்டது:
முதன்மை ஆசிரியர்கள்: Annelies van Vuren, Bert van der Zwaag, Rick Huisjes, Nathalie Lak, Marc Bierings, Egbert Gerritsen, Eduard van Beers, Marije Bartels, Richard van Wijk
வடிவம்: Artigo
மொழி:Inglês
வெளியிடப்பட்டது: Wiley 2019-08-01
தொடர்:HemaSphere
ஆன்லைன் அணுகல்:http://journals.lww.com/10.1097/HS9.0000000000000276
குறிச்சொற்கள்: குறிச்சொல்லை சேர்க்கவும்
டாக்‌ஸ் இல்லை, இந்த பதிவுக்கு குறிச்சொல் சேர்க்கும் முதல் நபராக இருங்கள்!

ஒத்த வளங்கள்