QR رمز

A case of Klippel–Feil syndrome with adult-onset neurological symptoms

Klippel–Feil syndrome is a rare congenital anomaly characterized by fusion of cervical vertebrae. We describe the case of a 45-year-old female presenting with nonspecific neurological symptoms which was discovered to be due to undiagnosed Klippel–Feil syndrome. This case is unique due to presentatio...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Karthik Raja Ravichandran, MD, James G. Wilcox, MD, Christopher L. Newman, MD, MS, PhD
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Elsevier 2026-10-01
سلاسل:Radiology Case Reports
الموضوعات:
الوصول للمادة أونلاين:http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S193004332600573X
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!