Chinese capillary malformation-arteriovenous malformation: clinical and genetic analysis of eight cases
BackgroundCapillary malformation-arteriovenous malformation (CM-AVM) is an inherited autosomal dominant vascular disorder associated with RAS p21 protein activator (RASA1) or EPH receptor B4 (EPHB4) mutations. We aimed to investigate the clinical features of eight Chinese families with CM-AVM and th...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Frontiers Media S.A.
2026-03-01
|
| Loạt: | Frontiers in Medicine |
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fmed.2026.1774495/full |
| Các nhãn: |
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|