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Amyotrophic Lateral Sclerosis: Proteins, Proteostasis, Prions, and Promises

Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is characterized by the progressive degeneration of the motor neurons that innervate muscle, resulting in gradual paralysis and culminating in the inability to breathe or swallow. This neuronal degeneration occurs in a spatiotemporal manner from a point of onset i...

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Detalhes bibliográficos
Principais autores: Luke McAlary, Yee Lian Chew, Jeremy Stephen Lum, Nicholas John Geraghty, Justin John Yerbury, Neil R. Cashman
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: Frontiers Media S.A. 2020-11-01
coleção:Frontiers in Cellular Neuroscience
Assuntos:
Acesso em linha:https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fncel.2020.581907/full
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