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Protocol for efficient CRISPR/AAV-mediated genome editing and erythroid differentiation of human hematopoietic stem and progenitor cells

Summary: Here, we present a protocol for genome editing in human hematopoietic stem and progenitor cells (HSPCs) using CRISPR-Cas9 ribonucleoproteins and adeno-associated virus (AAV)-mediated homology-directed repair. We describe steps for AAV production, purification, and titration; HSPC thawing an...

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Principais autores: Devesh Sharma, Roshani Sinha, Benjamin J. Lesch, M. Kyle Cromer
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: Elsevier 2025-09-01
coleção:STAR Protocols
Assuntos:
Cell Biology
Cell culture
Flow Cytometry
Molecular Biology
CRISPR
Stem Cells
Acesso em linha:http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2666166725004241
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