From neurodevelopment to neurodegeneration: the interaction of neurofibromin and valosin-containing protein/p97 in regulation of dendritic spine formation

<p>Abstract</p> <p>Both Neurofibromatosis type I (NF1) and inclusion body myopathy with Paget's disease of bone and frontotemporal dementia (IBMPFD) are autosomal dominant genetic disorders. These two diseases are fully penetrant but with high heterogeneity in phenotypes, suggesting the involvement...

وصف كامل

التفاصيل البيبلوغرافية

المؤلف الرئيسي:	Hsueh Yi-Ping
التنسيق:	Artigo
اللغة:	Inglês
منشور في:	BMC 2012-03-01
سلاسل:	Journal of Biomedical Science
الموضوعات:	Dendritic spine formation IBMPFD Neurodevelopmental disorder Neurofibromatosis Type I neurofibromin statin VCP/p97.
الوصول للمادة أونلاين:	http://www.jbiomedsci.com/content/19/1/33
الوسوم:	إضافة وسم لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!