MEROSIN-DEFICIENT CONGENITAL MUSCULAR DYSTROPHY (CMD1A): CLINICAL CASE OF CONGENITAL MUSCULAR DYSTROPHY INVOLVING CENTRAL NERVOUS SYSTEM

Congenital muscular dystrophies (CMDs) are an extremely heterogenous group of neuromuscular diseases. The article presents the general information on clinical and pathogenetic aspects of CMD diagnosis with emphasis on one of the most common forms of nervous system disturbances — merosin-deficient co...

وصف كامل

التفاصيل البيبلوغرافية

المؤلفون الرئيسيون:	O. A. Klochkova, A. L. Kurenkov, A. M. Mamed'yarov
التنسيق:	Artigo
اللغة:	Russo
منشور في:	Union of pediatricians of Russia 2014-07-01
سلاسل:	Педиатрическая фармакология
الموضوعات:	congenital muscular dystrophy merosin-deficient muscular dystrophy cmd1a merosin lama2 floppy infant syndrome myopathies electromyography magnetic resonance imaging muscle biopsy creatine phosphokinase neuromuscular diseases
الوصول للمادة أونلاين:	https://www.pedpharma.ru/jour/article/view/77
الوسوم:	إضافة وسم لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!