DLL1 haploinsufficiency in prenatal brain anomalies: a retrospective analysis of 6q terminal deletions
Objective6q terminal deletion is a rare genetic cause of prenatal brain anomalies. We evaluated five cases of cerebral dysplasia within a familial context for genetic diagnosis. Aims to analyze prenatal brain abnormalities from 6q terminal deletion of DLL1 and support prenatal diagnosis and genetic...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Frontiers Media S.A.
2025-10-01
|
| Loạt: | Frontiers in Genetics |
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fgene.2025.1640775/full |
| Các nhãn: |
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|