Sporadic Creutzfeldt–Jakob disease in Palestine with early ataxia and dysarthria: a case report
Abstract Creutzfeldt–Jakob disease (CJD) is a rare and fatal neurodegenerative disorder caused by misfolded prion proteins. It progresses inexorably to death once clinical symptoms emerge. Early manifestations are often nonspecific and may mimic other neurological conditions, making diagnosis partic...
சேமிக்கப்பட்டது:
| முதன்மை ஆசிரியர்கள்: | , , , , |
|---|---|
| வடிவம்: | Artigo |
| மொழி: | Inglês |
| வெளியிடப்பட்டது: |
BMC
2026-02-01
|
| தொடர்: | BMC Neurology |
| பொருள்கள்: | |
| ஆன்லைன் அணுகல்: | https://doi.org/10.1186/s12883-025-04622-6 |
| குறிச்சொற்கள்: |
டாக்ஸ் இல்லை, இந்த பதிவுக்கு குறிச்சொல் சேர்க்கும் முதல் நபராக இருங்கள்!
|