CILP attenuates pulmonary fibrosis through the TGF-β1/SMAD3 pathway

Abstract Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a chronic progressive disease with poor survival, which is characterized by abnormal accumulation of fibrotic tissue in the lung parenchyma. Transforming growth factor-β1 (TGF-β) is a central profibrotic mediator, but the related mechanism of the activ...

תיאור מלא

מידע ביבליוגרפי

Principais autores:	Hua Zou, Jiale Dong, Run Zhao, Feng Liu, Jingsong Cheng, Xushan Li, Chengshuo Fei, Peng Li, Chunlei Liu
פורמט:	Artigo
שפה:	Inglês
יצא לאור:	BMC 2025-12-01
סדרה:	European Journal of Medical Research
נושאים:	CILP Pulmonary fibrosis TGF-β1 SMAD3
גישה מקוונת:	https://doi.org/10.1186/s40001-025-03644-7
תגים:	הוספת תג אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!