Analysis of Copy Number Variations in Solid Tumors Using a Next Generation Sequencing Custom Panel

Somatic copy number variations (CNV; i.e., amplifications and deletions) have been implicated in the origin and development of multiple cancers and some of these aberrations are designated targets for therapies. Although FISH is still considered the gold standard for CNV detection, the increasing nu...

முழு விளக்கம்

சேமிக்கப்பட்டது:

நூற்பட்டியல் விவரங்கள்
முதன்மை ஆசிரியர்கள்:	Marta Vives-Usano, Beatriz García Pelaez, Ruth Román Lladó, Mónica Garzón Ibañez, Erika Aldeguer, Sonia Rodriguez, Andrés Aguilar, Francesc Pons, Santiago Viteri, Carlos Cabrera, Maria José Catalán, Irene Moya, María Gonzalez Cao, Juan José García-Mosquera, Alejandro Martinez-Bueno, Ekaterina Meshoulam, Nuria Jordana, Laura Berrocal, Rafael Rosell, Miguel Angel Molina, Clara Mayo de las Casas
வடிவம்:	Artigo
மொழி:	Inglês
வெளியிடப்பட்டது:	MDPI AG 2021-05-01
தொடர்:	Journal of Molecular Pathology
பொருள்கள்:	tumor mutations next generation sequencing copy number alterations
ஆன்லைன் அணுகல்:	https://www.mdpi.com/2673-5261/2/2/13
குறிச்சொற்கள்:	குறிச்சொல்லை சேர்க்கவும் டாக்‌ஸ் இல்லை, இந்த பதிவுக்கு குறிச்சொல் சேர்க்கும் முதல் நபராக இருங்கள்!

Analysis of Copy Number Variations in Solid Tumors Using a Next Generation Sequencing Custom Panel

ஒத்த வளங்கள்