Novel DGAT1 Mutations Identified in Congenital Diarrheal Disorder 7: A Case Report with Therapeutic Experience
Congenital diarrheal disorders (CDD) are a group of rare inherited intestinal disorders, among which CDD7 was recently identified to be associated with only 24 mutations in gene coding for diacylglycerol-acyltransferase 1 (DGAT1).
Պահպանված է:
| Հիմնական հեղինակներ: | , , , |
|---|---|
| Ձևաչափ: | Artigo |
| Լեզու: | Inglês |
| Հրապարակվել է: |
Sciendo
2024-09-01
|
| Շարք: | Balkan Journal of Medical Genetics |
| Խորագրեր: | |
| Առցանց հասանելիություն: | https://doi.org/10.2478/bjmg-2024-0005 |
| Ցուցիչներ: |
Չկան պիտակներ, Եղեք առաջինը, ով նշում է այս գրառումը!
|