Association of variants in the CP, ATOX1 and COMMD1 genes with Wilson disease symptoms in Latvia
Wilson’s disease (WD) is a copper metabolism disorder, caused by allelic variants in the ATP7B gene. Wilson’s disease can be diagnosed by clinical symptoms, increased copper and decreased cerulopasmin levels, which could all also be by other genetic variants beyond the ATP7B gene, e.g., disturbed ce...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রধান লেখক: | , , , , |
|---|---|
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
Sciendo
2019-12-01
|
| মালা: | Balkan Journal of Medical Genetics |
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://doi.org/10.2478/bjmg-2019-0023 |
| ট্যাগগুলো: |
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|