কিউআর কোড

Trial Interviews to Explore Glycogen Storage Disease Type Ia Patient Experiences Following Gene Therapy

# Background Glycogen storage disease type Ia (GSDIa) is a rare, inherited, autosomal recessive deficiency of glucose-6-phosphatase (G6Pase), an enzyme necessary in glycogenolysis and gluconeogenesis. To maintain normal blood glucose levels and ensure survival, individuals living with GSDIa must fre...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
প্রধান লেখক: Diane M. Turner-Bowker, Jessica Butler, Shayna Egan, David A. Weinstein, David F. Rodriguez-Buritica, Ayesha Ahmad, María-Luz Couce, Rebecca Riba-Wolman, John J. Mitchell, Christina Theodore-Oklota
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: Columbia Data Analytics, LLC 2026-02-01
মালা:Journal of Health Economics and Outcomes Research
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://doi.org/10.36469/001c.155666
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি