A case report of Gitelman syndrome resulting from two novel mutations in SLC12A3 gene
Introduction: Hypokalaemia is a common clinical problem. A potential but commonly overlooked cause of hypokalaemia is Gitelman syndrome. Material and methods: A 26-year-old man was admitted to the hospital due to syncope with general and muscular weakness and muscle cramps. The patient's history rev...
محفوظ في:
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , , , |
|---|---|
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Espanhol |
| منشور في: |
Elsevier
2016-05-01
|
| سلاسل: | Nefrología |
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0211699515000648 |
| الوسوم: |
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|
