Whole-Exome Sequencing Reveals Pediatric Rare Syndromic Hearing Loss
Objective To discuss the significance of genetic diagnosis of children with syndromic hearing loss by using whole-exome sequencing. Methods The clinical data of 34 children with sensorineural hearing loss were collected and the whole exons of genome of the children and their parents were sequenced a...
சேமிக்கப்பட்டது:
| முதன்மை ஆசிரியர்கள்: | , , , , , |
|---|---|
| வடிவம்: | Artigo |
| மொழி: | Chinês |
| வெளியிடப்பட்டது: |
Editorial Office of Journal of Rare Diseases
2022-07-01
|
| தொடர்: | 罕见病研究 |
| பொருள்கள்: | |
| ஆன்லைன் அணுகல்: | https://jrd.chard.org.cn/article/doi/10.12376/j.issn.2097-0501.2022.03.008 |
| குறிச்சொற்கள்: |
டாக்ஸ் இல்லை, இந்த பதிவுக்கு குறிச்சொல் சேர்க்கும் முதல் நபராக இருங்கள்!
|