Κώδικας QR

P659: Whole-genome sequencing as a first assay has the potential to shorten diagnosis time for neurodevelopmental disorders

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριοι συγγραφείς: Kate Im, Pauline Ng, Premal Shah, Matthew Rabinowitz, Brynn Levy, Akash Kumar
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: Elsevier 2023-01-01
Σειρά:Genetics in Medicine Open
Διαθέσιμο Online:http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2949774423007240
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!