Analysis of meiotic recombination in 22q11.2, a region that frequently undergoes deletions and duplications
<p>Abstract</p> <p>Background</p> <p>The 22q11.2 deletion syndrome is the most frequent genomic disorder with an estimated frequency of 1/4000 live births. The majority of patients (90%) have the same deletion of 3 Mb (Typically Deleted Region, TDR) that results from aberrant recombination at meiosi...
Պահպանված է:
| Հիմնական հեղինակներ: | , , , , |
|---|---|
| Ձևաչափ: | Artigo |
| Լեզու: | Inglês |
| Հրապարակվել է: |
BMC
2007-04-01
|
| Շարք: | BMC Medical Genetics |
| Առցանց հասանելիություն: | http://www.biomedcentral.com/1471-2350/8/14 |
| Ցուցիչներ: |
Չկան պիտակներ, Եղեք առաջինը, ով նշում է այս գրառումը!
|