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p53-independent DUX4 pathology in cell and animal models of facioscapulohumeral muscular dystrophy

Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) is a genetically dominant myopathy caused by mutations that disrupt repression of the normally silent DUX4 gene, which encodes a transcription factor that has been shown to interfere with myogenesis when misexpressed at very low levels in myoblasts and t...

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Detalhes bibliográficos
Principais autores: Darko Bosnakovski, Micah D. Gearhart, Erik A. Toso, Olivia O. Recht, Anja Cucak, Abhinav K. Jain, Michelle C. Barton, Michael Kyba
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: The Company of Biologists 2017-10-01
Colecção:Disease Models & Mechanisms
Assuntos:
Acesso em linha:http://dmm.biologists.org/content/10/10/1211
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