Implementación de una metodología para la detección de marcadores bioquímicos en la tirosinemia tipo 1
<strong>Fundamento:</strong> la tirosinemia hereditaria tipo I o tirosinemia hepato-renal es una enfermedad autosómica recesiva causada por la deficiencia de la enzima fumarilacetoacetato hidrolasa. Debido a su complejidad metabólica, su confirmación lleva aparejado, un conjunto de métodos altamente...
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| Principais autores: | , , |
|---|---|
| Format: | Artigo |
| Sprog: | Espanhol |
| Udgivet: |
Universidad de las Ciencias Médicas de Cienfuegos
2023-11-01
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| Serier: | Revista Finlay |
| Fag: | |
| Online adgang: | https://revfinlay.sld.cu/index.php/finlay/article/view/1317 |
| Tags: |
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