Relevance of platelet desialylation and thrombocytopenia in type 2B von Willebrand disease: preclinical and clinical evidence
Patients with type 2B von Willebrand disease (vWD) (caused by gain-of-function mutations in the gene coding for von Willebrand factor) display bleeding to a variable extent and, in some cases, thrombocytopenia. There are several underlying causes of thrombocytopenia in type 2B vWD. It was recently s...
சேமிக்கப்பட்டது:
| முதன்மை ஆசிரியர்கள்: | , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , |
|---|---|
| வடிவம்: | Artigo |
| மொழி: | Inglês |
| வெளியிடப்பட்டது: |
Ferrata Storti Foundation
2019-12-01
|
| தொடர்: | Haematologica |
| ஆன்லைன் அணுகல்: | https://haematologica.org/article/view/9172 |
| குறிச்சொற்கள்: |
டாக்ஸ் இல்லை, இந்த பதிவுக்கு குறிச்சொல் சேர்க்கும் முதல் நபராக இருங்கள்!
|
