Population Data on D7S2425 Marker in Five Ethnic Groups of the Iranian Population: A Highly Informative Marker for Molecular Diagnosis of ARNSHL

Background & Aims: SLC26A4 gene mutations are the second identifiable genetic cause of autosomal recessive nonsyndromic hearing loss (ARNSHL) after GJB2 mutations and are currently investigated in molecular diagnosis.In databases, several potential STR markers related to this region have been introd...

Mô tả đầy đủ

Chi tiết về thư mục

Những tác giả chính:	Marjan Mojtabavi Naeini, Sadeq Vallian Boroujeni, Morteza Hashemzadeh Chaleshtori
Định dạng:	Artigo
Ngôn ngữ:	Inglês
Được phát hành:	Kerman University of Medical Sciences 2014-01-01
Loạt:	Journal of Kerman University of Medical Sciences
Những chủ đề:	d7s2425 marker slc26a4 autosomal recessive nonsyndromic hearing loss (arnshl) iranian population
Truy cập trực tuyến:	https://jkmu.kmu.ac.ir/article_16146_fa6dea2eff656374c096a8741a0d4318.pdf
Các nhãn:	Thêm thẻ Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!