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Pathomechanisms and biomarkers in facioscapulohumeral muscular dystrophy: roles of DUX4 and PAX7

Abstract Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) is characterised by progressive skeletal muscle weakness and wasting. FSHD is linked to epigenetic derepression of the subtelomeric D4Z4 macrosatellite at chromosome 4q35. Epigenetic derepression permits the distal‐most D4Z4 unit to transcribe D...

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Detalles Bibliográficos
Autores principales: Christopher R S Banerji, Peter S Zammit
Formato: Artigo
Lenguaje:Inglês
Publicado: Springer Nature 2021-06-01
Colección:EMBO Molecular Medicine
Materias:
Acceso en línea:https://doi.org/10.15252/emmm.202013695
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