A novel <it>WFS1 </it>mutation in a family with dominant low frequency sensorineural hearing loss with normal VEMP and EcochG findings

<p>Abstract</p> <p>Background</p> <p>Low frequency sensorineural hearing loss (LFSNHL) is an uncommon clinical finding. Mutations within three different identified genes (<it>DIAPH1, MYO7A</it>, and <it>WFS1</it>) are known to cause LFSNHL. The majority of hereditary LFSNHL is associated with hetero...

সম্পূর্ণ বিবরণ

গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন

প্রধান লেখক:	Verrall Aimee M, Kallman Jeremy C, Bramhall Naomi F, Street Valerie A
বিন্যাস:	Artigo
ভাষা:	Inglês
প্রকাশিত:	BMC 2008-06-01
মালা:	BMC Medical Genetics
অনলাইন ব্যবহার করুন:	http://www.biomedcentral.com/1471-2350/9/48
ট্যাগগুলো:	ট্যাগ যুক্ত করুন কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!