La maladie de Wilson: A propos d'un cas familial
La maladie de Wilson est une maladie rare autosomique récessive due à une diminution de l'élimination du cuivre dans la bile et son accumulation toxique dans les organes en particulier le cerveau, le foie, la cornée et le rein d'où son hétérogénéité clinique. Les manifestations ophtalmologiques repr...
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| Principais autores: | , , , , |
|---|---|
| Formato: | Artigo |
| Idioma: | Inglês |
| Publicado em: |
The Pan African Medical Journal
2014-08-01
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| coleção: | The Pan African Medical Journal |
| Assuntos: | |
| Acesso em linha: |
https://www.panafrican-med-journal.com/content/article/18/270/pdf/270.pdf
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