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La maladie de Wilson: A propos d'un cas familial

La maladie de Wilson est une maladie rare autosomique récessive due à une diminution de l'élimination du cuivre dans la bile et son accumulation toxique dans les organes en particulier le cerveau, le foie, la cornée et le rein d'où son hétérogénéité clinique. Les manifestations ophtalmologiques repr...

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Detalhes bibliográficos
Principais autores: Yassine Mouzari, Ryme Abdelkhalek, Fouad El Asri, Karim Reda, Abedelbarre Oubaaz
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: The Pan African Medical Journal 2014-08-01
coleção:The Pan African Medical Journal
Assuntos:
Acesso em linha: https://www.panafrican-med-journal.com/content/article/18/270/pdf/270.pdf
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