Síndrome de Cowden. Presentación de un caso infrecuente
El síndrome de Cowden es una enfermedad hereditaria, de transmisión autosómica dominante, caracterizada por la presencia de múltiples hamartomas y nódulos en piel y mucosa oral, junto con anomalías en mama, tiroides y pólipos en el tracto gastrointestinal, tendiendo a malignizarse sobre todo en mama...
I tiakina i:
| Ngā kaituhi matua: | , , , |
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| Hōputu: | Artigo |
| Reo: | Inglês |
| I whakaputaina: |
Universidad de Ciencias Médicas de Matanzas
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| Rangatū: | Revista Médica Electrónica |
| Ngā marau: | |
| Urunga tuihono: | http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1684-18242016000300013&lng=en&tlng=en |
| Ngā Tūtohu: |
Kāore He Tūtohu, Me noho koe te mea tuatahi ki te tūtohu i tēnei pūkete!
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