Mã QR

Biallelic MAD2L1BP (p31comet) mutation is associated with mosaic aneuploidy and juvenile granulosa cell tumors

MAD2L1BP-encoded p31comet mediates Trip13-dependent disassembly of Mad2- and Rev7-containing complexes and, through this antagonism, promotes timely spindle assembly checkpoint (SAC) silencing, faithful chromosome segregation, insulin signaling, and homology-directed repair (HDR) of DNA double-stran...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Những tác giả chính: Ghada M. H. Abdel-Salam, Susanne Hellmuth, Elise Gradhand, Stephan Käseberg, Jennifer Winter, Ann-Sophie Pabst, Maha M. Eid, Holger Thiele, Peter Nürnberg, Birgit S. Budde, Mohammad Reza Toliat, Ines B. Brecht, Christopher Schroeder, Axel Gschwind, Stephan Ossowski, Friederike Häuser, Heidi Rossmann, Mohamed S. Abdel-Hamid, Ibrahim Hegazy, Ahmed G. Mohamed, Dominik T. Schneider, Aida Bertoli-Avella, Peter Bauer, Jillian N. Pearring, Rolph Pfundt, Alexander Hoischen, Christian Gilissen, Dennis Strand, Ulrich Zechner, Soha A. Tashkandi, Eissa A. Faqeih, Olaf Stemmann, Susanne Strand, Hanno J. Bolz
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: American Society for Clinical investigation 2023-11-01
Loạt:JCI Insight
Những chủ đề:
Genetics
Oncology
Truy cập trực tuyến:https://doi.org/10.1172/jci.insight.170079
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự