A New Tyrosine Hydroxylase Genotype with Orofacial Dyskinaesia
Tyrosine hydroxylase (TH) deficiency is a rare autosomal recessive and often treatable neurometabolic disorder with variable phenotypes. More than 20 pathological mutations have been identified in patients with TH deficiency. We report the case of a 10-month-old male patient who presented with devel...
Պահպանված է:
| Հիմնական հեղինակներ: | , , |
|---|---|
| Ձևաչափ: | Artigo |
| Լեզու: | Inglês |
| Հրապարակվել է: |
Sultan Qaboos University
2014-08-01
|
| Շարք: | Sultan Qaboos University Medical Journal |
| Խորագրեր: | |
| Առցանց հասանելիություն: | https://journals.squ.edu.om/index.php/squmj/article/view/1941 |
| Ցուցիչներ: |
Չկան պիտակներ, Եղեք առաջինը, ով նշում է այս գրառումը!
|