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Identification of a rare copy number polymorphic gain at 3q12.2 with candidate genes for familial endometriosis

Abstract Endometriosis is a complex disease that affects 10-15% of women of reproductive age. Familial studies show that relatives of affected patients have a higher risk of developing the disease, implicating a genetic role for this disorder. Little is known about the impact of germline genomic cop...

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Principais autores: Flávia Gaona Oliveira, Júlio Cesar Rosa-e-Silva, Alexandra Galvão Gomes, Juliana Dourado Grzesiuk, Thiago Vidotto, Jeremy Andrew Squire, Rodrigo Alexandre Panepucci, Juliana Meola, Lúcia Martelli
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: Federação Brasileira das Sociedades de Ginecologia e Obstetrícia 2024-05-01
coleção:Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia
Assuntos:
Endometriosis
Endometrium
Heredity
Array-CGH
Genomic structural variation
DNA copy number variations
Polymorphism
genetic
Acesso em linha:http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0100-72032024000100401&tlng=en
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