Novel PTPRQ variants associated with hearing loss in a Chinese family PTPRQ variants in Chinese hearing loss
IntroductionHearing loss is one of the most prevalent congenital sensory disorders. Over 50% of congenital hearing loss cases are attributed to genetic factors. The PTPRQ gene encodes the protein tyrosine phosphatase receptor Q, which plays an important role in maintaining the structure and function...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রধান লেখক: | , , , |
|---|---|
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
Frontiers Media S.A.
2024-08-01
|
| মালা: | Frontiers in Genetics |
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fgene.2024.1399760/full |
| ট্যাগগুলো: |
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|