AAV capsid bioengineering in primary human retina models
Abstract Adeno-associated viral (AAV) vector-mediated retinal gene therapy is an active field of both pre-clinical as well as clinical research. As with other gene therapy clinical targets, novel bioengineered AAV variants developed by directed evolution or rational design to possess unique desirabl...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , , , , , , , , , , , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Nature Portfolio
2023-12-01
|
| Loạt: | Scientific Reports |
| Truy cập trực tuyến: | https://doi.org/10.1038/s41598-023-49112-2 |
| Các nhãn: |
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|