The timing of auditory sensory deficits in Norrie disease has implications for therapeutic intervention

Norrie disease is caused by mutation of the NDP gene, presenting as congenital blindness followed by later onset of hearing loss. Protecting patients from hearing loss is critical for maintaining their quality of life. This study aimed to understand the onset of pathology in cochlear structure and f...

Ամբողջական նկարագրություն

Մատենագիտական մանրամասներ

Հիմնական հեղինակներ:	Dale Bryant, Valda Pauzuolyte, Neil J. Ingham, Aara Patel, Waheeda Pagarkar, Lucy A. Anderson, Katie E. Smith, Dale A. Moulding, Yeh C. Leong, Daniyal J. Jafree, David A. Long, Amina Al-Yassin, Karen P. Steel, Daniel J. Jagger, Andrew Forge, Wolfgang Berger, Jane C. Sowden, Maria Bitner-Glindzicz
Ձևաչափ:	Artigo
Լեզու:	Inglês
Հրապարակվել է:	American Society for Clinical investigation 2022-02-01
Շարք:	JCI Insight
Խորագրեր:	Development Otology
Առցանց հասանելիություն:	https://doi.org/10.1172/jci.insight.148586
Ցուցիչներ:	Ավելացրեք ցուցիչ Չկան պիտակներ, Եղեք առաջինը, ով նշում է այս գրառումը!