QR կոդ

Rapid LC-MS/MS Method for Targeted Assay of Creatine Deficiency Syndromes in Morocco

<b>Background:</b> Creatine deficiency syndromes (CDS) are rare neurometabolic disorders caused by defects in creatine biosynthesis (AGAT and GAMT deficiencies) or creatine transport (SLC6A8 deficiency). Early biochemical recognition is crucial for timely treatment of AGAT and GAMT deficiencies and...

Ամբողջական նկարագրություն

Պահպանված է:
Մատենագիտական մանրամասներ
Հիմնական հեղինակներ: Faïza Meiouet, François Boemer
Ձևաչափ: Artigo
Լեզու:Inglês
Հրապարակվել է: MDPI AG 2026-06-01
Շարք:Metabolites
Խորագրեր:
Առցանց հասանելիություն:https://www.mdpi.com/2218-1989/16/6/388
Ցուցիչներ: Ավելացրեք ցուցիչ
Չկան պիտակներ, Եղեք առաջինը, ով նշում է այս գրառումը!