QR kód

Deleterious GRM1 mutations in schizophrenia.

We analysed a phenotypically well-characterised sample of 450 schziophrenia patients and 605 controls for rare non-synonymous single nucleotide polymorphisms (nsSNPs) in the GRM1 gene, their functional effects and family segregation. GRM1 encodes the metabotropic glutamate receptor 1 (mGluR1), whose...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Hlavní autoři: Mohammed Akli Ayoub, Dora Angelicheva, David Vile, David Chandler, Bharti Morar, Juleen A Cavanaugh, Peter M Visscher, Assen Jablensky, Kevin D G Pfleger, Luba Kalaydjieva
Médium: Artigo
Jazyk:Inglês
Vydáno: Public Library of Science (PLoS) 2012-01-01
Edice:PLoS ONE
On-line přístup:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/pmid/22448230/?tool=EBI
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo vytvoří štítek k tomuto záznamu!