La malattia di Fabry: una sindrome cardio-renale da malattia sistemica
La malattia di Fabry è una disfunzione lisosomiale ereditaria, nella quale l'accumulo cronico di globotriaosilceramide (Gb3) induce danno d'organo renale, cardiaco e neurologico. Trasmessa attraverso il cromosoma X, ha un'incidenza stimata che va da un caso ogni 55000 maschi nati vivi sino a uno ogn...
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| Hlavní autoři: | , , , , , |
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| Médium: | Artigo |
| Jazyk: | Inglês |
| Vydáno: |
AboutScience Srl
2013-11-01
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| Edice: | Giornale di Clinica Nefrologia e Dialisi |
| Témata: | |
| On-line přístup: | https://journals.aboutscience.eu/index.php/gcnd/article/view/1005 |
| Tagy: |
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