Examining the Effects of the RUNX1 p.Leu43Ser Variant on FPD/AML Phenotypes Using a CRISPR/Cas9-Generated Knock-In Murine Model

Germline heterozygous variants in <i>RUNX1</i> lead to Familial Platelet Disorder with Myeloid Leukemia Predisposition (FPD/AML). Cellular and/or animal models are helpful to uncovering the role of a variant in disease progression. Twenty-five mice per genotype (RUNX1^WT/WT, RUNX1<sup>WT/L...

Descripció completa

Dades bibliogràfiques

Autors principals:	Ana Marin-Quilez, Ignacio García-Tuñón, Rocío Benito, José Luis Ordoñez, Lorena Díaz-Ajenjo, Ana Lama-Villanueva, Carmen Guerrero, Jesús Pérez-Losada, José Ramón González-Porras, Jesús María Hernández-Rivas, Mónica del Rey, José María Bastida
Format:	Artigo
Idioma:	Inglês
Publicat:	MDPI AG 2025-05-01
Col·lecció:	Biomolecules
Matèries:	<i>RUNX1</i> myeloid neoplasm FPD/AML RNA-seq murine model
Accés en línia:	https://www.mdpi.com/2218-273X/15/5/708
Etiquetes:	Afegir etiqueta Sense etiquetes, Sigues el primer a etiquetar aquest registre!