A newborn with hereditary haemorrhagic telangiectasia and an unusually severe phenotype

சேமிக்கப்பட்டது:

நூற்பட்டியல் விவரங்கள்
முதன்மை ஆசிரியர்கள்:	L Argyriou, J Wirbelauer, A Dev, I Panchulidze, M Shoukier, U Teske, K Nayernia
வடிவம்:	Artigo
மொழி:	Inglês
வெளியிடப்பட்டது:	SMW supporting association (Trägerverein Swiss Medical Weekly SMW) 2008-07-01
தொடர்:	Swiss Medical Weekly
பொருள்கள்:	Telangiectasia Epistaxis Heart hypertrophy Gene polymorphisms Mutation OslerWeberRendu
ஆன்லைன் அணுகல்:	https://www.smw.ch/index.php/smw/article/view/874
குறிச்சொற்கள்:	குறிச்சொல்லை சேர்க்கவும் டாக்‌ஸ் இல்லை, இந்த பதிவுக்கு குறிச்சொல் சேர்க்கும் முதல் நபராக இருங்கள்!

ஒத்த வளங்கள்