Antibodies to recombinant human alpha-L-iduronidase prevent disease correction in cortical bone in MPS I mice
Mucopolysaccharidosis I (MPS I) is a lysosomal storage disorder caused by deficiency of the enzyme α-l-iduronidase (IDUA). Failure of enzyme replacement therapy (ERT) to treat skeletal disease may be due to development of anti-IDUA antibodies, found previously to alter tissue distribution of ERT in...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রধান লেখক: | , , , , , |
|---|---|
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
Elsevier
2025-03-01
|
| মালা: | Molecular Therapy: Methods & Clinical Development |
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2329050124002213 |
| ট্যাগগুলো: |
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|