EFFECTIVENESS OF MODERN METHODS OF TREATING TYPE I MUCOPOLYSACCHARIDOSIS PATIENTS

Type I mucopolysaccharidosis (MPS) is a hereditary metabolic disease related to lysosomal storage diseases. Alpha-L-iduronidase enzyme deficiency leads to dissimilar disease phenotypes and varying severity of symptoms. Researchers distinguish between three phenotypes of the disease: Hurler syndrome...

Szczegółowa specyfikacja

Opis bibliograficzny

Główni autorzy:	L. S. Namazova-Baranova, N. D. Vashakmadze, M. A. Babaikina, E. N. Basargina, N. V. Zhurkova, A. K. Gevorkyan, L. M. Kuzenkova, T. V. Podkletnova, K. V. Zherdev, O. B. Chelpachenko, T. D. Degtyareva
Format:	Artigo
Język:	Russo
Wydane:	Union of pediatricians of Russia 2014-11-01
Seria:	Педиатрическая фармакология
Hasła przedmiotowe:	mucopolysaccharidosis bone marrow transplantation enzyme replacement therapy carpal tunnel syndrome dilated cardiomyopathy
Dostęp online:	https://www.pedpharma.ru/jour/article/view/40
Etykiety:	Dodaj etykietę Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!