Optogenetic TDP-43 nucleation induces persistent insoluble species and progressive motor dysfunction in vivo

TDP-43 is a predominantly nuclear DNA/RNA binding protein that is often mislocalized into insoluble cytoplasmic inclusions in post-mortem patient tissue in a variety of neurodegenerative disorders including Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) and Frontotemporal dementia (FTD). The underlying causes...

وصف كامل

التفاصيل البيبلوغرافية

المؤلفون الرئيسيون:	Charlton G. Otte, Tyler R. Fortuna, Jacob R. Mann, Amanda M. Gleixner, Nandini Ramesh, Noah J. Pyles, Udai B. Pandey, Christopher J. Donnelly
التنسيق:	Artigo
اللغة:	Inglês
منشور في:	Elsevier 2020-12-01
سلاسل:	Neurobiology of Disease
الموضوعات:	TDP-43 ALS/FTD LATE RNA binding proteins optoTDP43 Neurodegeneration
الوصول للمادة أونلاين:	http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0969996120303533
الوسوم:	إضافة وسم لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!