Long-Term Transplantation Outcomes in Patients With Primary Hyperoxaluria Type 1 Included in the European Hyperoxaluria Consortium (OxalEurope) Registry

Introduction: In primary hyperoxaluria type 1 (PH1), oxalate overproduction frequently causes kidney stones, nephrocalcinosis, and kidney failure. As PH1 is caused by a congenital liver enzyme defect, combined liver–kidney transplantation (CLKT) has been recommended in patients with kidney failure....

முழு விளக்கம்

நூற்பட்டியல் விவரங்கள்

முதன்மை ஆசிரியர்கள்:	Elisabeth L. Metry, Sander F. Garrelfs, Hessel Peters-Sengers, Sally-Anne Hulton, Cecile Acquaviva, Justine Bacchetta, Bodo B. Beck, Laure Collard, Georges Deschênes, Casper Franssen, Markus J. Kemper, Graham W. Lipkin, Giorgia Mandrile, Nilufar Mohebbi, Shabbir H. Moochhala, Michiel J.S. Oosterveld, Larisa Prikhodina, Bernd Hoppe, Pierre Cochat, Jaap W. Groothoff
வடிவம்:	Artigo
மொழி:	Inglês
வெளியிடப்பட்டது:	Elsevier 2022-02-01
தொடர்:	Kidney International Reports
பொருள்கள்:	combined liver-kidney transplantation graft survival primary hyperoxaluria sequential liver-kidney transplantation
ஆன்லைன் அணுகல்:	http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2468024921015126
குறிச்சொற்கள்:	குறிச்சொல்லை சேர்க்கவும் டாக்‌ஸ் இல்லை, இந்த பதிவுக்கு குறிச்சொல் சேர்க்கும் முதல் நபராக இருங்கள்!