কিউআর কোড

Genotype–Phenotype Correlations in Iranian Myotonic Dystrophy Type I Patients

Objectives: Myotonic Dystrophy type I (DM1) is a dominantly inherited disorder with a multisystemic pattern affecting skeletal muscle, heart, eye, endocrine and central nervous system. DM1 is associated with the expansion and instability of CTG repeat in the 3' untranslated region of the myotonic dy...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
প্রধান লেখক: Kimia Kahrizi, Neda Moradin, Mojtaba Azimian, Bahareh Shojasaffar, Kaveh Alavi, Shahriar Nafisi, Mandana Hasanzad, Seyed Mohammad Ebrahim Moosavi, Azadeh Shirazian, Hossein Najmabadi
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: Negah Institute for Scientific Communication 2010-04-01
মালা:Iranian Rehabilitation Journal
বিষয়গুলি:
CTG repeat expansion
Iran
MDRS
Myotonic dystrophy
SSS
অনলাইন ব্যবহার করুন:http://irj.uswr.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-33&slc_lang=en&sid=1
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি